10 neobvyklé onemocnění, z nichž možná nevíte

Příroda je bezmezný a úžasné ve všech jeho projevech, včetně nanejvýš příjemné a bezpečné pro lidi. Například i to nejlepší z lékařů není dána všem rozumět chorobám, které postihují lidi. Mnozí věří, že zdravý životní styl a pravidelné postupy údržby poskytnout absolutní ochranu před různými zdravotními problémy, ale někdy lidé jsou „chytil“ takovými chorobami, které nejsou ani neslyšel. Zde jsou některé z exotických chorob.

1. Progresivní lipodystrofie

10 neobvyklé onemocnění, z nichž možná nevíte

Lidé, kteří trpí tímto onemocněním neobvyklé vypadat mnohem starší než jeho věk, tak to se někdy nazývá „reverzní syndrom Benjamina Buttona.“ Například v jedné ze známých případů tohoto druhu lipodystrofií 15-letého Zara Hartshorn (Zara Hartshorn) je často mylně považován za matku svého staršího 16-letá sestra. Co je příčinou tohoto rychlého stárnutí?

V důsledku zděděných genetických mutací, a někdy v důsledku užívání některých léků v těle porušována autoimunitními mechanismy, což vede k rychlé ztrátě podkožních tukových zásob. Nejčastěji trpí tukových tkáních obličeje, krku, horních končetin a trupu, což způsobuje vrásky a záhyby. Zatím jen potvrdil 200 případů progresivní lipodystrofie, a většinou se vyskytuje u žen. Při ošetřování, lékaři používají inzulínovou, „výtah“ obličeje a kolagenových injekcí, ale dává jen dočasný efekt.

2. syndrom "kámen Man"

10 neobvyklé onemocnění, z nichž možná nevíte

Tento vrozené dědičné patologie, také známý jako ossificans progresivní fibrodisplations nebo Myunheymera onemocnění dochází v důsledku mutace genu, je jedním z mála onemocnění na světě. Rozhodujícím faktorem je, že zánětlivé procesy probíhající v vazů, svalů, šlach a dalších pojivových tkání, vede k kalcifikace a osifikace hmoty, která s sebou nese závažné problémy s pohybového aparátu. Toto onemocnění se také nazývá „nemoc druhého skeletu“, jak se v lidském těle je silný růst kostní tkáně.

V současné době 800 případy fibrodisplations registrována ve světě, a přesto lékaři nenašli účinnou léčbu nebo prevenci onemocnění - k usnadnění účasti pacienta jsou použity pouze léky proti bolesti. Musím říct, že je naděje na nápravu situace, jako v roce 2006, vědci byli schopni zjistit, jaký druh genetické poruchy, což vede k vytvoření „druhé kostra“, a je v současné době působí v klinických studiích prováděných s cílem vyvinout způsoby, jak bojovat proti této hrozné nemoci.

Geografická jazýček 3.

10 neobvyklé onemocnění, z nichž možná nevíte

Zajímavý název pro onemocnění, není to? Nicméně, tam je vědecký termín pro tuto „bolavé“ - Deskvamativní glositida.

Geographic jazyk je znázorněno na cca 2, 58% lidí, přičemž většina onemocnění je chronické a zhoršení vlastností po jídle, v období stresu nebo hormonální stres.

Příznaky se objevují při vzniku jazykových odbarvený hladkých skvrny, které se podobají ostrovy, protože nemoc a dostal takovou neobvyklou přezdívku, se nakonec nějaké „ostrůvky“ mění svůj tvar a polohu v závislosti na tom, která chuťové pohárky umístěné na jazyku, léčit, a který, naopak, podrážděná. Geographic jazyk je prakticky neškodný, ne-li brát v úvahu zvýšenou citlivost na kořeněná jídla nebo určité nepohodlí, které to může způsobit. Lékařství známé příčiny tohoto onemocnění, ale existují důkazy o genetickou predispozicí k jeho rozvoji.

4. Gastroschíza

10 neobvyklé onemocnění, z nichž možná nevíte

Za těchto několika legračním jménem skrývá děsivé vrozené vady, vyznačující se tím, že střevní smyčky a další vnitřnosti vypadnout z těla přes štěrbiny v přední stěny břicha.

Podle statistik z amerických lékařů, gastroschisis dochází v průměru 373-x na 1 milion novorozenců, u mladých matek riziko dítě s takovou odchylkou je o něco vyšší. Dříve, asi 50% dětí s gastroschisis zemřelo, ale díky rozvoji chirurgie úmrtnost byla snížena na 30%, a to v nejlepších klinik světa podaří zachránit přibližně devět z deseti dětí.

5. xeroderma pigmentosum

10 neobvyklé onemocnění, z nichž možná nevíte

Toto je dědičné onemocnění kůže se projevuje ve zvýšené citlivosti člověka na ultrafialové paprsky. To nastává z důvodu mutací proteinů zodpovědných za oprava poškození DNA, se objeví, když je vystavena ultrafialovému záření. První příznaky se obvykle objevují v raném dětství (do 3 let): když dítě je na slunci, že má vážné popáleniny po několika minutách vystavení slunečnímu záření. Také onemocnění charakterizované výskytem pih, suché pokožky a nerovných změny v barvě kůže.

Podle statistik, lidé s xeroderma pigmentosum jsou na jednotlivých riziko vzniku rakoviny: při absenci vhodných preventivních opatření, asi polovina dětí trpí xeroderma, na deset let vývoje některých druhů rakoviny. Existuje osm typů tohoto onemocnění různé závažnosti a symptomy. V souladu s evropskými a americkými lékaři, nemoc se vyskytuje asi u čtyř lidí z milionu.

6. Arnold Chiariho malformace

10 neobvyklé onemocnění, z nichž možná nevíte

Jednoduše řečeno, podstatou nemoci je, že vzhledem k rychlému růstu mozku v pomalu se rozvíjejících lebečních kostí dochází k ponoření mozečku mandle v foramen velké láhve s kompresí medulla oblongata.

Dříve se předpokládalo, že odchylka je čistě vrozený charakter, ale nedávné studie ukazují, že tomu tak není. Frekvence sledování této anomálie rozmezí od 33 do 82 x případů na milion obyvatel, s ní diagnostikována u dětí i dospělých.

Malformace Arnold Chiari je několik typů, od nejobvyklejší a nejméně těžká z prvních, aby velmi vzácný a nebezpečný čtvrtý. Symptomy se mohou objevit v různých věkových kategorií, a často začínají s těžkými bolestmi hlavy. Uznáván jako jeden ze způsobů, kdy se nemoc je chirurgická dekomprese lebky.

7. alopecia areata

10 neobvyklé onemocnění, z nichž možná nevíte

Příčiny tohoto onemocnění jsou na buněčné úrovni - imunitní systém omylem napadá vlasové folikuly, což vede ke ztrátě vlasů. Jeden z nejtěžších a vzácná forma této nemoci, alopecia totalis, může vést k úplné ztrátě vlasů na hlavě, řasy, obočí a krytem vlasy nohou, tedy v některých případech folikuly jsou schopny regenerovat.

Choroby citlivé na přibližně 2% světové populace, a v současné době vyvinuté metody pro léčbu a prevenci onemocnění, ovšem proti alopecia areata komplikuje skutečnost, že v počátečních fázích vychýlení se vyznačuje pouze svědění a senzibilizaci kůže.

8. nehtů čéška syndrom (nehtů čéška syndrom)

10 neobvyklé onemocnění, z nichž možná nevíte

Toto onemocnění se projevuje v mírné formě v nepřítomnosti nebo abnormální růst nehtů (s excrescences a vybrání), ale jeho symptomy mohou být velmi různorodé - i k vážnému kosterní abnormality, silné deformaci nebo nepřítomnosti čéšky. V některých případech existují viditelné výrůstky na zadním povrchu kyčelní, skolióza a luxace pately.

Vzácné dědičné odchylka dochází z důvodu genové mutace LMX1B, která hraje důležitou roli v rozvoji končetin a ledviny. Syndrom se vyskytuje u 1 osoby z 50 tisíc, ale příznaky jsou tak různorodé, že někdy neuvěřitelně obtížné určit onemocnění v počátečním stádiu.

9. dědičná senzorická neuropatie typ první

10 neobvyklé onemocnění, z nichž možná nevíte

Jedním z nejvzácnějších chorob na světě: tento typ neuropatie je diagnostikována u dvou lidí z milionu. Anomálie dochází z důvodu poškození v periferním nervovém systému, k němuž dochází v důsledku nadbytku PMP22 genu.

Hlavním příznakem dědičné senzorické neuropatie prvního typu je ztráta citlivosti rukou a nohou. Osoba přestává cítit bolest a cítit změnu teploty, což může vést k odumření tkáně, například v případě, nedetekuje zlomeniny nebo jiná poranění. Bolest - jedna z reakcí v těle, které signalizují žádné „selhání“, takže s sebou nese ztráty citlivosti k bolesti je příliš pozdě detekce nebezpečných chorob, ať už je to infekce nebo vředy.

10. myotonie vrozená

10 neobvyklé onemocnění, z nichž možná nevíte

Pokud jste někdy slyšeli o mdloby kozy, víte o tom, co vypadá jako vrozenou myotonií - kvůli svalovým křečím člověka na chvíli jakoby přikovaný. Příčinou kongenitální (vrozený) je genetická porucha myotonie: v důsledku mutace narušila chloru kosterní svalstvo kanálů. Svalová tkáň je „zmatený“, existují dobrovolné kontrakce a relaxace, s patologií může mít vliv na svaly nohou, paží, čelisti a clony.

Nyní lékaři nemají žádný účinný způsob, jak vyřešit tento problém, kromě radikálního lékařského ošetření (s léky, antikonvulziva) v nejzávažnějších případech. Téměř všechny ty, kteří trpí touto nemocí, lékaři doporučují pravidelné cvičení střídal s uvolnění hladkého svalstva pohybů. Musím říct, že i přes určité potíže, lidé s touto nemocí může dobře žít dlouhý a šťastný život.